医生打电话通知我唐氏筛查结果显示高危,让我过几天去一次.我当时听了吓得心脏加速,肚子也痛起来.于是头晕眼花的在网上查找相关信息,结果只是有很小的机率会真的有这种病.而且我的值是370多,按网上的普遍说法三百以下才要检查.我对医生的初衷深表怀疑,而且来电话也不说清楚,无视孕妇的心理负担.高危两个字对一个渴望作妈妈的人来说是多么恐怖啊.而且作羊水检查要面临百分之一甚至更高的流产危险,真是左右为难啊.好后悔花钱找罪受,何必要检查这个不确定的项目,如果羊水检查导致流产医院也不会承担任何责任的.我决定无视这个检查结果.实在也是因为多次的生病与医生接触,感觉医生在面对病人时考虑他们的生命远远小于考虑他们自己的经济效益.恐怖!!1

1/370应该没问题的,不必紧张,就算做羊水穿刺,结果一般都是没问题的!

羊水穿刺就属于介入性产前诊断，一般来说，我们先取母亲的血做筛查，筛查以后，如果是母亲它会报一 个风险度，如果是身体异常的孩子，风险有多少。一般在新生儿里面，如果不做任何筛查，不做任何干预，正 常的新生儿里面，大概700个孩子都有一个这种病。现在我们做筛查，通过查母亲的血相关的基数，我们一般定 的指标，如果风险达到250分之1。母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话，我们就建议它做羊水的检 查。就是要直接取到孩子的表皮脱落到羊水里面的细胞。然后来培养，培养以后再看它的染色体，到底是多不 多。然后来诊断这个病。

　　通过母亲检查胎儿，是安全，取母亲的一次血就可以了，但是它只能告诉你一个风险，这个孩子到底有还 是没有这个病，必须经过羊水检查。它肯定是有风险，但是它的总风险率，导致胎儿流产的风险一般来说，不 超过1％。而且，现在像大中型的医院，原则上，我们要求做羊水穿刺必须是在B超下面做。也就是说，我们必
须在B超下面看着，躲开孩子和胎盘。所以这样对孩子造成损伤的可能性就更小了。

　　如果你想确诊孩子到底有没有这个病，那么这个风险，通常我们作为医生来说，我们觉得，还是值得冒这 个风险。因为如果你不冒这个风险，你将来生出一个智力低下的孩子，不管是对社会，还是家庭，这个负担， 就会更重。所以我们如果确实对于高危人群来说，我们还是建议应该做这种穿刺。

可我现在只有1/370的风险怀的小孩是唐氏综合症的,而却有百分之一的可能因为作这羊水穿刺而流产.现在没有哪个医院可以保证这种穿刺是百分之百安全的啊.而且穿刺后的培养也只有百分之八十的成功率,成功后医生又会说这个小孩有百分之多少的可能是这种病.我实在不愿面对这些不确定.而且这种检查可以查出的痴呆残疾也只是所有疾呆儿中的一部分.我非常想要这个孩子,实在不敢冒这个风险.

唐筛是不是就是筛查?

1/370我认为根本不用做，我产检的医院也是当地的专科大医院，规定风险值大于1/250的要遗传咨询建议抽羊水，我当时是1/140，经过到处查资料和一番思想斗争还是抽了羊水，3周后结果医生告诉我培养的细胞不够多不能下结论还需要再次提标本，而此时我已过了抽羊水的时间要抽就得抽脐血，我都快晕过去了，心中郁闷至极又不知道该愿谁！做吧又花钱不说又要再次冒风险而且前面的钱也白花了而且这次作了医生还是不能保证100%有结果，不做吧心中总是在担心始终有个疙瘩，犹豫了一段时间还是去做了，谢天谢地2周后结果出来没有问题！“胎儿染色体未见异常”我终于舒了一口气。回想起这段经历真是受折磨，对于准妈妈来说是一个多末沉重的抉择，我希望这段时间不好的心情不要带给我还未出世的宝宝，我爱我肚子里的宝贝！我有时也在怀疑医院产检的这项抽血筛查是否必须每个人都要做，一个极小的比率，搞得很多准妈妈心神不安又劳民伤财。

唉，是很痛苦哦，只能安慰一下楼主。还好我现在检查是没有问题的。
我认识的一个MM，羊水穿刺做了都说不太好，但是因为她老公是外国人，坚持要宝宝，结果生下来宝宝也好的不得了。
其实我觉得，如果没有家族病史、夫妻双方在孕前或者孕期没有过什么特别经历，应该没有问题吧。呵呵。
个人意见。

感谢各位的回贴,看了后更坚定了我不作的决定.我星期天去跟医生面谈了一下,我说在网上看最高的标准也只是1/300,为什么他们医院的标准定的这么高呢,她说药水是不一样的,然后我说了我的顾虑,她说象你们这样的病人其实看那么多书,报导有什么好处啊,你看人家奉贤(上海农村)来的病人,让作就作了,不挺好吗,我听着晕晕的.然后说我就不应该作筛查,这话倒是真的,可我作这个筛查医生根本也没告诉我不能出结果,当时连筛查这个词也没听到,只说检查唐氏综合症.
而且羊水检验有两种,一种是快速的,一千三百多,第二天出结果,但包括的项目不全面,第二种是培养型的,六百多,二十一天出结果,包括所有需检查的项目,成功率为百分之八十,医生是这样说的,如果经济条件允许,建议你都作.怎么听怎么象推销的.
医生说明年一月起这种血液筛查成为必检的项目,每个孕妇都一定要作的.不知道依中国目前的国情,这能推广开吗,如果筛查出来是高危,再检查就要花两千左右的费用,而且有风险.况且国家能对医院关于高危的标准进行有效控制吗,当然站在医院的角度,这无疑是一笔巨大的收入.

我的妈妈呀，我也做了筛查，明天就能拿，不知道宝宝 好不好？！有点怕怕。

我今年32岁，现在怀孕三个多月，今天去检查，医生建议我做唐氏筛查，不知有没有必要？看了大家的讨论，我还是没有答案，很郁闷。

我的21三体风险是1/270,前两天做了羊水穿刺,三周才能出结果.

我是杭州的，我昨天也收到了高危的通知，正犹豫要不要做呢。21三体1/190。

那位妈妈说的好“我有时也在怀疑医院产检的这项抽血筛查是否必须每个人都要做，一个极小的比率，搞得很多准妈妈心神不安又劳民伤财。”

现在害怕的不的了。到底要不要做呢？？？

不要去做了，现在医生的医德都很差的，不一定是出于对你负责的态度

我也是刚刚收到通知，说我离正常值270分之一差点，我是220分之一，有明白的帮我分析一下，严重吗？我的心都快愁死了，但是我问了一个朋友，她说他检查的时候比我严重，但是下定决心要了孩子，没做羊水穿刺，结果孩子生下来非常健康，所以我的心好多了。